姜和

姜和，医学硕士、医学博士、理学博士，加拿大人。1981－1984年重庆市第三军医大学病理生理教研室/高原医学研究室研究生毕业；1990－1994年攻读加拿大University of Manitoba医学院生理系博士研究生，获理学博士学位（Ph D）；1994－1996年在美国国家健康研究院（NIH）国家心肺血液研究所（NHLBI）分子心脏学实验室（Laboratory of Molecular Cardiology, LMC），获博士后学位。

从学校到公司，姜和获得许多重要奖项，例如“国家教委公派访问学者奖学金”、“美国国家医学科学家协会年度10佳青年科学家奖”、“美国NIH华裔协会杰出领导成就奖”、“国务院侨办首届百名华人华侨专业人士杰出创业奖”、“全国侨联创业突出贡献奖”等等。

回国后，姜和致力于生物高科技在新药技术和产品上的应用，先后创立了中国重庆瑞康生物制药有限公司、中国成都爱特科生物技术有限公司(后改名为Snovabio公司)。并先后在中国重庆前沿生物技术有限公司、重庆理工大学生物制药工程学院制药工程系、成都海圻生物科技有限公司、成都赋智健康科技有限公司担任要职。

卓越的成就来自自身能力的沉淀。工作以来，姜和发表的睡眠呼吸研究论文被引用率连续7年排名我国留学人员论文的前10名（国家科委信息中心资料）；1992年首次发现哮喘病的呼吸道高反应性是由于呼吸道平滑肌蛋白磷酸化酶增多、磷酸化成都增高，从而导致呼吸道平滑肌过度收缩。为开发哮喘治疗新途径和研究发病机制开辟了一条新路； 经过筛选大量的家族性肥大性心肌病的遗传特征，他与美国NIH的分子遗传学实验室于1996年首次发现家族性心肌病与myosin蛋白激酶轻链上的点突变有关。为阐明该病的发病原因做出重要贡献，论文发表在国际著名的《自然》杂志遗传学分册上；2002年投资组建了前沿生物公司，作为该公司首席技术官和执行董事，后任总经理，与谢东博士等一起创建了一支国际背景的团队，领导开发了一个全新作用机制的全球性艾滋病病毒新药艾博卫泰。该药在研发过程中，获得了国内外政府和民间的大力支持（重庆市政府、国家科技部863项目、美国卫生部NIH、比尔盖茨基金会，国家十一五重大专项2项、十二五、十三五重大专项）。研究表明，该药在抗病毒活性和体内半衰期等方面具备明显的国际竞争优势，而且对许多带有耐药性基因的病毒也有特效。目前该药已经进入临床2期研究，确定了肯定的药效和可靠的安全性数据。该药已经获得了美国、中国、澳大利亚、新西兰、以色列、加拿大、南非、欧亚国家等多个国家的专利。并参与、完成了两项国家科技“863”重点攻关项目“艾滋病病毒融合抑制剂”和重庆市科委重点攻关项目、重庆市计委重点产品开发项目、以及重庆市高新区的重点高科技项目；2006年，投资与合作伙伴一起建立成都海圻生物科技有限公司并担任总经理，开展国际临床前毒理研究服务，该企业已具备国际资质和国际市场竞争力，目前已有7个服务品种在美国进入FDA管辖的临床试验。国际排名前十位的跨国公司有6家是海圻公司的客户；2007年带领企业及其合作伙伴企业共同获得了美国实验动物伦理方面的AAALAC认证和美国政府OLAW、国防部实验动物伦理认证。